核心原則：功能分區(qū)清晰、靈活適配研發(fā)需求、安全可控、與 GMP 生產(chǎn)區(qū)有效隔離，滿足創(chuàng)新藥從藥物發(fā)現(xiàn)、小試工藝開發(fā)到樣品制備的全流程研發(fā)工作。

1. 一、功能分區(qū)規(guī)劃

• 試劑耗材區(qū)：分普通試劑、危化品、無菌試劑存放柜，危化品柜需防爆、防滲漏，獨(dú)立排風(fēng)。

• 樣品留樣區(qū)：設(shè)常溫、冷藏（2~8℃）、冷凍（-20℃/-80℃）留樣柜，樣品標(biāo)注清晰，分區(qū)存放不同研發(fā)階段樣品。

• 清洗滅菌區(qū)：配備高壓滅菌鍋、超聲波清洗機(jī)，滅菌后器具單獨(dú)存放，避免二次污染。

• 藥物合成區(qū)：配備通風(fēng)櫥、防爆柜，用于小分子創(chuàng)新藥合成，設(shè)置局部強(qiáng)排風(fēng)，處理有機(jī)揮發(fā)物。

• 細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)：ju部 yi 級(jí)超凈工作臺(tái) / B 級(jí)潔凈間，控制溫濕度（36.5~37.5℃，濕度 50%~60%），用于抗體、細(xì)胞療法等生物藥研發(fā)，與合成區(qū)嚴(yán)格隔離。

• 制劑研發(fā)區(qū)：配備小型制粒、壓片、灌封設(shè)備，支持片劑、膠囊、注射劑等多劑型小試，預(yù)留設(shè)備接口便于工藝調(diào)整。

• 分析檢測(cè)區(qū)：配置 HPLC、LC-MS、PCR 儀等檢測(cè)設(shè)備，設(shè)樣品前處理間，保障檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確。

• 實(shí)驗(yàn)操作區(qū)：細(xì)分藥物合成區(qū)、細(xì)胞培養(yǎng)區(qū)、制劑研發(fā)區(qū)、分析檢測(cè)區(qū)，各區(qū)域用實(shí)體隔斷分隔，避免不同研發(fā)項(xiàng)目交叉污染。

• 輔助配套區(qū)：包含試劑耗材暫存區(qū)、樣品留樣區(qū)、清洗滅菌區(qū)、辦公區(qū)。

• 安全應(yīng)急區(qū)：設(shè)緊急沖淋裝置、洗眼器、滅火器、泄漏處理箱，高風(fēng)險(xiǎn)操作區(qū)（如細(xì)胞毒素研發(fā)）。

2. 二、靈活適配設(shè)計(jì)

• 實(shí)驗(yàn)臺(tái)采用模塊化可拆裝設(shè)計(jì)，支持根據(jù)研發(fā)項(xiàng)目快速調(diào)整布局；預(yù)留水、電、氣、真空等標(biāo)準(zhǔn)化接口，滿足新增設(shè)備需求。

• 采用可移動(dòng)潔凈隔離罩，在普通實(shí)驗(yàn)區(qū)快速搭建臨時(shí)無菌操作空間，適配小批量細(xì)胞制劑、無菌注射劑研發(fā)。

• 試劑與樣品存儲(chǔ)區(qū)采用可調(diào)節(jié)貨架，適配不同規(guī)格試劑瓶、樣品容器的存放需求。

WOL承接 創(chuàng)新藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室 布局設(shè)計(jì)裝修

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